- الدكتور صالح المري مساعد وزير الصحة العامة للشؤون الصحية يشارك في مؤتمر الجينوم الوظيفي والطب الدقيق لعام ٢٠٢٣
- التحق ما يقارب ١٠٠٠٠ أسرة بالدراسات البحثية في سدرة للطب
- يدعو المؤتمر إلى تعزيز تمثيل الجينوم العربي للنهوض بمجال الصحة الدقيقة
استقبل سدرة للطب (عضو مؤسسة قطر) أكثر من 650 من الحضور، والشركاء، والعارضين و٥٠ متحدث محلي وعالمي، وذلك في اليوم الأول من مؤتمر الجينوم الوظيفي والطب الدقيق السنوي (PMFG 2023)
ركزت الجلسات في اليوم الأول من مؤتمر الجينوم الوظيفي والطب الدقيق لعام ٢٠٢٣ على برامج الجينوم السكاني واسعة النطاق في كل من عُمان وقطر والمملكة السعودية العربية والإمارات المتحدة والمملكة المتحدة. وقد تم تقديم المتحدث الرئيسي في الجلسة، السير مارك كوفيلد، أستاذ علم الصيدلة السريرية من جامعة كوين ماري في لندن، من قبل السفير البريطاني لدى قطر، سعادة جوناثان ويلكس سي إم جي.
عرض السير مارك كوفيلد الدروس المستفادة من مشروع ١٠٠٠٠٠ جينوم بينما ناقش الدكتور سعيد إسماعيل مدير برنامج "قطر جينوم" تحول "قطر جينوم" إلى عامل تمكين وطني لمجال الطب الدقيق.
كان للدكتور صالح المري -مساعد وزير الصحة للشؤون الصحية بوزارة الصحة العامة في دولة قطر- مداخلة أيضاً في مؤتمر الجينوم الوظيفي والطب الدقيق لعام ٢٠٢٣. وقال الدكتور صالح المري في كلمته: "يدل مسار الطب الدقيق والبرامج وتبادل المعرفة الذي سيحدث في مؤتمرات كهذه على الجهود المبذولة لتحسين الرعاية الصحية بالإضافة إلى تخصيصها لتعم الفائدة على الجميع. إنني فخور بالأدوار التي تقوم بها الأنظمة الصحية بقيادة دولة قطر والأنظمة الصحية القائمة فيها والمنظمات التعليمية والبحثية في مجالات اختصاصهم لدعم استراتيجية الدولة للصحة بالإضافة إلى الرؤية الوطنية لدولة قطر لعام ٢٠٣٠، التي تعرض تطلعاتنا إلى أن نكون مركزًا فعالًا في المجالات البحثية".
ركزت الجلسة الثانية في اليوم الأول على برامج الأبحاث السريرية بسدرة للطب مسلطة الضوء على الإنجازات والتأثيرات الفعلية للأبحاث السريرية الخاصة بالاضطرابات الوراثية والأيضية، والسرطان، والمضاعفات المتعلقة بالخصوبة، والخلل في التنظيم المناعي، والاضطرابات العصبية.
قال رئيسا المؤتمرالدكتورة بيرنيس لو والدكتور ماتيو أفيلا: "يسرنا أن مستشفانا قد ضم حتى الآن ما يقارب ١٠٠٠٠ أسرة في عدة برامج بحثية وراثية وسريرية. وأصبحوا شركاءً لا غنى عنهم في مساعدتنا على فهم الأمراض النادرة وكذلك الوصول إلى برتوكولات علاجية أفضل وعلاجات للأمراض والتحديات الصحية التي تشمل داء السكري، والتوحد، والسرطان، والعقم، وغيرهم. سيؤدي تأثير ذلك إلى مساعدة أطفالهم والمساعدة على إدارة برامج الرعاية الصحية في مجالات عدة إلى جانب وضع نقطة الانطلاق لعلاج الأجيال القادمة أيضًا".
وقال الدكتور خالد فخرو رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب: "من دواعي شعوري بالفخر الشديد أن أرى مدى التقدم الذي حققه سدرة للطب في مجال الطب الدقيق. حيث ساهمنا بصورة بارزة في ساحة الأبحاث الجينومية في العالم العربي من خلال عدة برامج رائدة ومنشورات لمئات الدراسات في المجلات ذات التأثير العالي، وذلك بفضل الشركاء الرئيسيين في قطاعات الصحة والتعليم والأبحاث وبالأخص مرضانا وأسرهم.
أصبح مؤتمر الجينوم الوظيفي والطب الدقيق لعام ٢٠٢٣ أحد المؤتمرات الرائدة في المنطقة بهدف تبادل المعرفة والاستراتيجيات وأحدث أساليب البحث العلمي ونتائجه. تتيح مثل هذه المنصات جعل الطب الدقيق وبرامج الجينوم أكثر تنظيمًا وقوة. وأدعو العالم العربي إلى الاستمرار في التعاون في المجال البحثي حتى نتمكن معًا من بناء أساس قوي لطب الجينوم لأجل الشعوب العربية، مما سيساعد على اكتشاف الجين بالإضافة إلى تحقيق علاج مخصص أسرع وأفضل".
سيتضمن اليوم الثاني من مؤتمر الجينوم الوظيفي والطب الدقيق لعام ٢٠٢٣ الموافق ١٢ نوفمبر:
- جلسة صباحية: قوة تأثير الطب الدقيق وعلم الجينوم على الرعاية الصحية للأطفال.
- سيناقش المتحدث الرئيسي، الأستاذ والدكتور إد ليو، الرئيس الفخري لمختبرات جاكسون مسار الطب الدقيق: تحسين صحة الإنسان والتأثير الاقتصادي على المستوى القومي.
- سيناقش المتحدث الرئيسي الدكتور ستيفن كينغسمور الرئيس/المدير التنفيذي لمعهد رادي لطب الجينوم التسلسل الجينومي السريع لفحص حديثي الولادة وتشخيص الأمراض الوراثية داخل المستشفى.
- جلسة نقاشية بشأن "إحداث الجينوم الوظيفي والطب الدقيق ثورة في مجال الرعاية الطبية للأطفال"
- جلسة بعد الظهر: الرؤى والابتكارات في علم الجينوم، من التسلسل أحادي الخلية إلى التطبيقات في مجال الصحة العام