يتقدم سدرة للطب بالتهنئة للدكتورة أميرة عقيل والدكتور توفيق بن عمران والدكتورة كريستينا ماكالي على إنجازاتهم البحثية الأخيرة في سدرة للطب، ومشاركتهم في منحتين دوليتين رئيسيتين.
الدكتورة أميرة عقيل ، باحثة في الطب الدقيق لمرض السكري ، حاصلة على منحتين من مؤسسة أبحاث السكري للأحداث (JDRF) لقيادة البحث في التنبؤ الجيني لمرض السكري من النوع 1 مع الدكتور توفيق بن عمران ، رئيس قسم الطب الجيني والجينومي. كباحث مشارك بالإضافة إلى تقدمه في المناعة الذاتية بالتعاون مع جامعة ويسترن سيدني (أستراليا) ومركز ستينو للسكري (الدنمارك).
داء السكري من النوع الأول هو أحد أمراض المناعة الذاتية، والذي يؤدي في النهاية إلى تدمير خلايا بيتا المنتجة للأنسولين والاعتماد مدى الحياة على الأنسولين الخارجي المُعاير بعناية. تشير التقديرات إلى أن ما يقرب من 20 مليون شخص على مستوى العالم مصابون بمرض السكري من النوع الأول. تقود مؤسسة أبحاث مرض السكري لليافعين المعركة ضد مرض السكري من النوع الأول من خلال تمويل العديد من العلماء البارزين في جميع أنحاء العالم للمساعدة في تقديم علاجات وابتكارات جديدة لتحسين حياة المصابين، واليوم منحت المؤسسة مبلغ 400000 دولار على شكل منحتين لتمويل سدرة للطب:
سيخصص التمويل الأول لمشروع الديار 1 "الطريق إلى الوقاية" - والذي يهدف إلى اتباع نهج مشترك محسن لتوقع مخاطر النوع الأول من مرض السكري في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا من خلال تقنيات فعالة وقابلة للتطوير من حيث التكلفة.
أما المنحة الثانية فسوف تبحث مسألة التوقع المبكر لتقدم المناعة الذاتية في مرض السكري من النوع الأول - كتعاون مؤسسي بين جامعة ويسترن سيدني في أستراليا وسدرة للطب.
يساعد كلا المشروعين البحثيين في تمهيد الطريق لتعزيز التوقعات الخاصة بمرض السكري من النوع الأول بين الأطفال المعرضين للإصابة به من خلال التقنيات الناشئة. تعزز البرامج التزام سدرة للطب بالبحث، للوصول إلى الهدف المنشود وهو العلاج والوقاية العالمية من مرض السكري من النوع الأول.
تم دور الدكتورة كريستينا ماكالي، الباحثة في العلاج ببيولوجيا المناعة في سدرة للطب، كباحث رئيسي مشارك في طلب منحة التعاون الأوروبي في العلوم والتكنولوجيا من قبل مركز فايزر بجامعة غرناطة - جونتا دي أندلسيا لأبحاث الجينوم والأورام (GENYO) في إسبانيا.
ستشارك الدكتورة ماكالي في برنامج أبحاث رئيسي لتعديل الجينوم مموَّل من قبل الاتحاد الأوروبي، يشارك فيه 18 شريكاً دولياً وخبراء معروفين عالمياً في هذا المجال. سيجمع البرنامج بين شركات الأدوية والمؤسسات الأكاديمية والوكالات العلمية والتنظيمية وشركات التكنولوجيا الحيوية وجمعيات مناصرة المرضى وتكنولوجيا المعلومات.
الهدف من البرنامج هو معالجة تفكك المعرفة وتسريع ترجمة تقنيات تعديل الجينوم لعلاج الأمراض التي تصيب الإنسان. يتكون الاتحاد من عدة مجموعات من الخبراء الذين سيعملون على جوانب مختلفة من تكنولوجيا تعديل الجينوم، بدءاً من تقييمها الأساسي وصولاً إلى السلامة والخصوصية والتطبيقات السريرية لمعالجة الأمراض النادرة الموروثة والسرطان والأمراض المعدية.
يتمثل دور الدكتورة ماكالي، بصفتها باحثة رئيسية مشاركة، في تنفيذ التسليم خارج الجسم الحي لأنظمة تعديل الجينوم وتقديم بروتوكولات مبتكرة ليتم تطبيقها في الدراسات متعدية العلاج بالخلايا السرطانية.