الوسيلة حمدون زميل الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال,بكالوريوس الطب والجراحة,ماجيستير العلوم
استشاري طب الغدد الصماء للأطفال مدير برنامج زمالة طب الغدد الصماء للأطفال سنوات الخبرة: 15-
نبذة عن الطبيب
الدكتور حمدون هو استشاري طب الغدد الصماء للأطفال وأستاذ مساعد سابق في الطب وحاصل على شهادات البورد الأمريكي في التخصص الطبي وطب الاطفال وطب الغدد الصماء للأطفال. انضم لقسم طب الغدد الصماء وداء السكري بسدرة للطب في عام ٢٠٢٢ وعُين مديرًا لبرنامج زمالة طب الغدد الصماء للأطفال مؤخرًا.
يقيّم الدكتور حمدون المرضى الأطفال المصابين باضطرابات الغدد الصماء ويعالجهم ولديه اهتمام خاص بمجالات الغدة الدرقية ، والعظام، وأيض الكالسيوم، وبيولوجيا داء السكري من النوع الأول لدى الأطفال.
إنه شغوف ببناء علاقة مع المرضى المصابين بداء السكري واضطرابات الغدد الصماء، ومساعدتهم هم وعائلاتهم في فهم تشخيصهم، وإرشادهم من خلال العلاج الطبي.
يشارك الدكتور حمدون في البحث ويعلم طلبة الطب، والمتدربين، والأطباء المبتدئين، ولديه معرفة في مجال البحوث السريرية (الماجستير) من كلية الصحة العامة بجامعة مينيسوتا. لدى الدكتور حمدون العديد من المنشورات في مجلات مرموقة ويسعى للحصول على منصب أكاديمي بكلية وايل كورنيل للطب - قطر.
اللغات المحكي الإنجليزية, عربى
سنوات الخبرة 15التعليم - بكالوريوس الطب والجراحة، بجامعة إفريقيا العالمية، بالسودان عام ٢٠٠٥
- برنامج أطباء الأطفال المقيمين، بالمركز الطبي من جامعة مسيسيبي، بولاية مسيسيبي، بالولايات المتحدة الأمريكية عام ٢٠١٣
- زمالة طب الغدد الصماء وداء السكري لدى الأطفال، من جامعة مينيسوتا، بمينيسوتا، بالولايات المتحدة الأمريكية عام ٢٠١٧
- الماجستير في العلوم، من جامعة مينيسوتا بالولايات المتحدة الأمريكية عام ٢٠١٧
الجهات التابع لها - بانتظار الانتساب لكلية وايل كورنيل للطب في دولة قطر
مجالات الاهتمام - التعليم الطبي
- الأبحاث السريرية
- العظام وأيض الكالسيوم
- اضطراب الغدة الدرقية لدى الأطفال
- بيولوجيا داء السكري من النوع الأول
المنشورات الطبية - Stéphanie Larrivée-Vanier, Fabien Magne, Elwaseila Hamdoun, Anna Petryk, Zoha Kibar, Guy Van Vliet, Johnny Deladoëy. Severe Congenital Hypothyroidism Due to a Novel Deep Intronic Mutation in the TSH Receptor Gene Causing Intron Retention. Journal of endocrine Society 2020
- Hamdoun E, Karachunski P, Nathan B, Fischer M, Torkelson J, Drilling A, Moran A, Petryk A. Case report: The specter of untreated congenital hypothyroidism in immigrant families, Pediatrics 2016
- Forlenza GP, Calhoun A, Beckman KB, Halvorsen T, Hamdoun E, Zierhut H, Sarafoglou K, Miller BS, Nathan B, Petryk A. Next generation sequencing in endocrine practice. Molecular Genetics and Metabolism 2015; 115: 61-71.
- Wood, J., Giani, E., Harrington, J., Majidi, S., Pais, V., Nagl, K., Hamdoun, E., Hofer, S. 2015. Annual Conference 2014 Highlights. Pediatric Diabetes, 16: 146-149.
- Hamdoun E, Davis L, McCrary SJ, Eklund NP, Evans OB. Bilateral mental nerve neuropathy in an adolescent during sickle cell crises. Journal of child neurology 2012; 27:1038-1041.