سونيا دافيلا، دكتوراه

الرئيسة التنفيذية – الطب التحويلي
سونيا دافيلا، دكتوراه

أكملت سونيا دراستها الجامعية والدراسات العليا في إسبانيا. واكتشفت طفرات جديدة في الجينات المسببة لمرض الكلى المتعدد الكيسات السائد والموجود فقط في العائلات الإسبانية. وبعد تخرجها، انتقلت إلى جامعة ييل وقادت عملية تحديد اثنين من الجينات البشرية المسببة لمرض الكبد المتعدد الكيسات (PLD).

في عام 2004، انضمت سونيا إلى معهد الجينوم في سنغافورة بصفتها زميلة ما بعد الدكتوراه في علم جينوم الكلى. وسريعًا ما حصلت على ترقية إلى عالمة أبحاث ثم إلى باحثة رئيسية. ركز عملها على القابلية الوراثية البشرية للإصابة بالأمراض المعدية. وقد اكتشفت الطفرات الجينية المرتبطة بالأمراض المرتبطة بالمناعة، والاضطرابات المعدية والمرتبطة بالمناعة الذاتية، والأمراض النادرة مثل مرض كاواساكي ومرض المكورات السحائية وغيرها.

في عام 2016، انضمت إلى المركز الطبي الأكاديمي SingHealth-Duke NUS للعمل على التنفيذ السريري للطب الدقيق. وكانت نائبة مدير معهد SingHealth Duke-NUS للطب الدقيق (PRISM) ومديرة الأبحاث في مركز SingHealth Duke-NUS للطب الجينومي.

انضمت سونيا إلى سدرة للطب في ديسمبر 2023 بصفتها الرئيسة التنفيذية للطب التحويلي.

تساهم سونيا دافيلا في تطوير الطب الجينومي والطب الدقيق كأداة سريرية عملية قادرة على إفادة المرضى في جميع أنحاء العالم، بغض النظر عن مدى ندرة مرضهم.

منشورات مختارة

  1. Davila S*, Wright VJ, Khor CC, Sim KS, Binder A, Breunis WB, Inwald D, Nadel S, Betts H, Carrol ED, de Groot R, Hermans PWM, Hazelzet J, Emonts M, Lim CC, Kuijpers TW, Martinon-Torres F, Salas A, Zenz W, Levin M*, Hibberd ML*, on behalf of the International Meningococcal Genetics Consortium. “Genome-wide association study identifies variants in CFH region associated with host susceptibility to meningococcal disease” Nature Genetics. 2010 Sep;42(9):772-776. Epub 2010 August 08
  2. Kumar V, Pouw RB, Autio MI, Sagmeister MG7, Phua ZY, Borghini L, Wright VJ, Pan BF, Tan AKY, Binder A, Brouwer MC, Pinnock E, De Groot R, Hazelzet J, Emonts M, Van Der Flier M, Reiter K, Nöthen MM, Hoffmann P, Schlapbach LJ, EUCLIDS consortium, Bellos E, Anderson S, Secka F, Martinón-Torres F, Salas A, Fink C, Carrol ED, Pollard AJ, Coin LJ, Zenz W, Wouters D, Ang LT, Hibberd ML, Levin M, Kuijpers TW, Davila S* “Variation in the CFHR3 gene determines susceptibility to meningococcal disease by controlling factor H levels”. AJHG. 2022, Sep 1:109 (9):1680-1691
  3. Wong E, Bertin N, Hebrard M, Tirado-Magallanes R, Bellis C, Lim WK, Chua CY, Tong PML, Chua R, Mak K, Lim TM, Cheong WY, Thien KE, Goh KT, Chai JF, Lee J, Sung JJ, Wong TY, Chin CWL, Gluckman PD, Goh LL, Ban KHK, Tan TW; SG10K_Health Consortium; Sim X, Cheng CY, Davila S, Karnani N, Leong KP, Liu J, Prabhakar S, Maurer-Stroh S, Verma CS, Krishnaswamy P, Goh RSM, Chia I, Ho C, Low D, Virabhak S, Yong J, Zheng W, Seow SW, Seck YK, Koh M, Chambers JC, Tai ES, Tan P. “The Singapore National Medicine Strategy” Nat Genet. 2023 Feb; 55(2):178-186

شركاء التأمين لدينا

شركاء التأمين لدينا