سونيا دافيلا، دكتوراه

المدير التنفيذي – الطب الانتقالي

البريد الإلكتروني: sdominguez (@) sidra.org
الهاتف: 97440037369+

تشغل الدكتورة سونيا دافيلا منصب المدير التنفيذي للطب الانتقالي في سدرة للطب منذ ديسمبر 2023. وفي هذا الدور، تقود الدكتورة دافيلا وحدة الطب الانتقالي وتشرف على جميع برامج الأبحاث وتنفيذها في البيئات السريرية.

تركّز اهتماماتها البحثية وخبراتها على الأمراض المعدية والمناعية، بالإضافة إلى الحالات النادرة مثل مرض كاواساكي ومرض المكورات السحائية.

وقبل انضمامها إلى سدرة للطب، عملت الدكتورة دافيلا نائبًا للمدير في معهد الطب الدقيق (PRISM) التابع لمؤسسة SingHealth Duke-NUS، كما شغلت منصب مديرة الأبحاث في مركز الطب الجينومي التابع للمؤسسة بين عامي 2019 و2023.

كما عملت سابقًا كباحثة رئيسية في معهد الجينوم في سنغافورة، حيث تخصصت في دراسة القابلية الجينية البشرية للإصابة بالأمراض المعدية والطفرات الجينية المرتبطة بالاضطرابات المناعية.

حصلت الدكتورة دافيلا على درجة الدراسات العليا في علم الوراثة البشرية من جامعة سانتياغو دي كومبوستيلا في إسبانيا، حيث تمكنت من تحديد طفرات جديدة في الجينات المسببة لمرض الكُلى المتعدد الكيسات السائد وراثيًا، وهو مرض متفرد لدى العائلات الإسبانية.

كما واصلت أبحاثها بعد الدكتوراه في جامعة ييل، حيث قادت اكتشاف جينين بشريين مسؤولين عن الإصابة بمرض الكبد المتعدد الكيسات (PLD).

نشرت الدكتورة دافيلا أكثر من 70 بحثًا علميًا مُحكّمًا، حازت على أكثر من 10,000 اقتباس، بما في ذلك مقالات في أبرز المجلات العلمية العالمية.

تساهم سونيا دافيلا في تطوير الطب الجينومي والطب الدقيق كأداة سريرية عملية قادرة على إفادة المرضى في جميع أنحاء العالم، بغض النظر عن مدى ندرة مرضهم.

منشورات مختارة

“Genome-wide association study identifies variants in CFH region associated with host susceptibility to meningococcal disease” Nature Genetics. 2010 Sep;42(9):772-776. Epub 2010 August 08.Davila S*, Wright VJ, Khor CC, Sim KS, Binder A, Breunis WB, Inwald D, Nadel S, Betts H, Carrol ED, de Groot R, Hermans PWM, Hazelzet J, Emonts M, Lim CC, Kuijpers TW, Martinon-Torres F, Salas A, Zenz W, Levin M*, Hibberd ML*, on behalf of the International Meningococcal Genetics Consortium.

“Variation in the CFHR3 gene determines susceptibility to meningococcal disease by controlling factor H levels”. AJHG. 2022, Sep 1:109 (9):1680-1691Kumar V, Pouw RB, Autio MI, Sagmeister MG7, Phua ZY, Borghini L, Wright VJ, Pan BF, Tan AKY, Binder A, Brouwer MC, Pinnock E, De Groot R, Hazelzet J, Emonts M, Van Der Flier M, Reiter K, Nöthen MM, Hoffmann P, Schlapbach LJ, EUCLIDS consortium, Bellos E, Anderson S, Secka F, Martinón-Torres F, Salas A, Fink C, Carrol ED, Pollard AJ, Coin LJ, Zenz W, Wouters D, Ang LT, Hibberd ML, Levin M, Kuijpers TW, Davila S*

“The Singapore National Medicine Strategy” Nat Genet. 2023 Feb; 55(2):178-186.Wong E, Bertin N, Hebrard M, Tirado-Magallanes R, Bellis C, Lim WK, Chua CY, Tong PML, Chua R, Mak K, Lim TM, Cheong WY, Thien KE, Goh KT, Chai JF, Lee J, Sung JJ, Wong TY, Chin CWL, Gluckman PD, Goh LL, Ban KHK, Tan TW; SG10K_Health Consortium; Sim X, Cheng CY, Davila S, Karnani N, Leong KP, Liu J, Prabhakar S, Maurer-Stroh S, Verma CS, Krishnaswamy P, Goh RSM, Chia I, Ho C, Low D, Virabhak S, Yong J, Zheng W, Seow SW, Seck YK, Koh M, Chambers JC, Tai ES, Tan P.