برامج الأبحاث الانتقالية في سدرة للطب
في سدرة للطب، تكرس برامجنا البحثية الانتقالية ذات الشهرة العالمية جهودها للنهوض بالرعاية الصحية من خلال الأبحاث الرائدة والتقنيات المبتكرة والالتزام الشغوف بتحسين حياة الأطفال والنساء.
برامج الأبحاث الانتقالية هي وحدات شاملة تدعم الأبحاث الانتقالية في مجالات الأمراض الاستراتيجية. يجمع كل برنامج بين العديد من أصحاب المصلحة، بما في ذلك باحثو سدرة للطب، والأطباء، والعلماء السريريين، الذين يعملون في مجالات تركيز واهتمامات متشابهة في مجال الأمراض.
![Scientific Departments](https://storage.googleapis.com/sid-website-content/2025/01/ffb1a97b-scientific-departments.jpg)
الهدف الرئيسي لكل برنامج هو ضمان التقدّم المستدام في مجاله، مع مواءمته مع استراتيجية الأبحاث في سدرة للطب. وقد حدّد كل برنامج مجموعة من الأمراض تُعرف باسم “المجموعات الذهبية” (Gold Cohorts)، وذلك استنادًا إلى اعتبارات استراتيجية وسريرية. تعمل هذه البرامج كهيكلٍ مظلّي ينسّق الجهود البحثية في ستة مجالات مرضية محددة بعناية وفقًا لاحتياجات المرضى، بما يضمن تحقيق التآزر والاستخدام الفعّال للموارد.
تتصدّر برامج الأبحاث السريرية في سدرة للطب الجهود الرامية إلى تطوير الرعاية الصحية، وذلك من خلال الأبحاث الابتكارية والنهج التعاوني. ويسهم إنشاء هذه “المجموعات الذهبية” في ضمان توافق الجهود البحثية مع الأولويات السريرية، مما يؤدّي في نهاية المطاف إلى الارتقاء بالرعاية الصحية للأطفال والنساء في قطر وخارجها.
يلتزم البرنامج بتعزيز الأبحاث السريرية متعددة التخصصات بهدف تحسين الرعاية الصحية وتوفير خيارات إنجابية متقدمة للمرضى. وتتوافق أهداف RPND مع الاستراتيجية الوطنية للصحة في قطر، حيث يستهدف القضايا الصحية الأساسية التي تواجه المرضى المصابين باضطرابات الخصوبة ومضاعفات الحمل. وفي إطار الخدمات الواسعة المقدمة للنساء والأطفال في سدرة للطب، سيركّز RPND على “المجموعات الذهبية” التالية:
- العقم
- سكري الحمل
- الولادة المبكرة
يمثّل خلل التنظيم المناعي تحديًا سريريًا كبيرًا، ويتجلّى في حالات متنوعة مثل الحساسية وأمراض المناعة الذاتية والالتهابات والسرطان. غالبًا ما تظهر على المرضى أعراض غير مألوفة، مما يجعل التشخيص والعلاج معقّدين. وتفاقم مقاومة العلاج أو غياب بروتوكولات علاجية محددة من حدّة المشكلة. تتراوح الاضطرابات الناجمة عن خلل التنظيم المناعي بين حالات متعددة العوامل شائعة وحالات نادرة ناشئة عن طفرات جينية أحادية، وتظهر هذه الأخيرة بمعدلات ملحوظة في قطر ومنطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا. ورغم ندرة هذه الاضطرابات الجينية أحادية المنشأ، فإن دراستها تقدّم رؤًى قيّمة حول الآليات الممرِضة وأهدافًا علاجية محتملة يمكن تطبيقها على الاضطرابات الأكثر شيوعًا التي ترجع إلى عوامل جينية متعددة. وفي هذا السياق، سوف تشمل “المجموعات الذهبية” المخطط لها في هذا البرنامج ما يلي:
- الاضطرابات أحادية الجين المسبّبة لخلل التنظيم المناعي
- اضطرابات الأمعاء الالتهابية
مثّل برنامج الاضطرابات الأيضية والوراثية في سدرة للطب، المعروف باسم “الجينوم للعلاج 2” (Genome 2 Cure – G2C)، مبادرة رائدة صُمِّمت خصيصًا لتلبية الاحتياجات الصحية الفريدة للسكان في قطر. يهدف البرنامج إلى إحداث نقلة نوعية في الممارسات الطبية وتحسين صحة الأفراد الذين يعانون من اضطرابات أيضية، كما يعمل بوصفه مركز استقطاب للاضطرابات المندلية والنادرة الأخرى التي لا تغطيها البرامج الحالية، وذلك بهدف تعزيز النتائج العلاجية للمرضى. فيما يلي قائمة “المجموعات الذهبية” التي سيتم إدراجها في هذا البرنامج:
- التسلسل الجيني لحديثي الولادة لأغراض الفحص
- داء السكري من النوع الأول
- الاضطرابات المندلية غير المشمولة في البرامج الأخرى
يُعالج برنامج سرطان الأطفال في سدرة للطب تعقيدات أورام الطفولة من خلال التركيز على التشخيص الدقيق والعلاجات الموجّهة. وبالاستفادة من الطب الدقيق، يهدف البرنامج إلى فهم التنوع في البصمات الجزيئية للأورام تبعًا لأصولها النسيجية. ويسعى هذا النهج إلى إحداث نقلة نوعية في علم الأورام لدى الأطفال عبر تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة من خلال التشخيصات المتقدمة والعلاجات المبتكرة والمصمّمة خصيصًا.
تمثّل الفئة المستهدفة الأطفال (من الولادة وحتى 18 عامًا) المصابين بالسرطان، بما في ذلك المصابون بحالات تم تشخيصها حديثًا، والمرضى المنتكسون أو المقاومون للعلاج، إضافةً إلى الناجين على المدى الطويل، مع التركيز على “المجموعات الذهبية” التالية:
- الأورام الدموية الخبيثة
- أورام الجهاز العصبي المركزي
تشمل الاضطرابات العصبية والنفسية (NPDs) مجموعة واسعة من الحالات التي تؤثر على الجهاز العصبي، ما يؤدي إلى اضطرابات في الوظائف الحسية أو الحركية أو الإدراكية أو السلوكية. ويعمل سدرة للطب بوصفه المركز الوطني لإحالة حالات الاضطرابات العصبية والنفسية لدى الأطفال، حيث يستقبل العديد من الحالات ذات التشخيصات غير المؤكدة.
ويُعدّ برنامج العلوم العصبية مبادرةً متعددة التخصصات في الجانبين السريري والبحثي، ويركز على بناء قاعدة معرفية حول الاضطرابات العصبية والنفسية ذات الأولوية لدى سكّان منطقة الشرق الأوسط. ويهدف هذا البرنامج إلى تعزيز الأبحاث بما يتيح تحسين تشخيص هذه الاضطرابات وتطوير علاجات مصمّمة خصيصًا للمرضى. كما سيعمل البرنامج على إنشاء قاعدة بيانات/سجل للملفات الصحية الإلكترونية والبيانات السريرية الخاصة بتلك الاضطرابات، مع التركيز على ثلاث “مجموعات ذهبية”:
- الصرع
- التوحُّد
- الشلل الدماغي
تشمل التشوّهات الخِلقية (CM) مجموعة من الشذوذات التشريحية والوظيفية والجينية التي تنشأ خلال مراحل التطوّر الجنيني أو fetal. وتتضمّن هذه التشوّهات مشاكل في الجمجمة والوجه، والقلب، والكلى، والجهاز البولي. وعلى الرغم من التقدّم في مجال العلوم الحيوية، لا تزال أسباب وآليات العديد من هذه التشوّهات غير واضحة تمامًا.
يسعى برنامج CM-CRP للتعامل مع الطبيعة المتعدّدة الأبعاد للتشوّهات الخِلقية في قطر. ومن خلال دراسة العوامل الجينية والبيئية والتطوّرية، يهدف البرنامج إلى تحسين دقة التشخيص، وتطوير التدخلات العلاجية، والتخفيف من تأثير هذه التشوّهات على صحة الإنسان. يركّز كل واحد من “المجموعات الذهبية” التالية على فئة محددة من التشوّهات الخِلقية المنتشرة في قطر والتي تحظى أيضًا باهتمام عالمي:
- التشوّهات القِحْفِيَّة الوَجْهِيَّة
- التشوّهات القلبية
- تشوّهات الكلى والجهاز البولي