يونس مكراب، الحاصل على درجة الدكتوراه

الباحث الرئيسي - مستوى مشارك

مختبر الجينوم الطبي والسكاني

البريد الإلكتروني: ymokrab (@) sidra.org

الدكتور يونس مكراب هو الباحث الرئيسي ورئيس مختبر الجينوم الطبي والسكاني بسدرة للطب. في عام ٢٠١٥ غادر الدكتور مكراب شركة إيلاي ليلي لينضم إلى فريق العمل في سدرة للطب ويقود الجهود البحثية الحاسوبية في مجال الجينوميات بوحدة اكتشاف علم الوراثة العصبية بهدف تحديد/إقرار المستهدفات الدوائية وتصنيف المرضى المصابين باضطرابات نفسية وعصبية من بينها الفصام والتصلب الجانبي الضموري وداء باركنسون، ويتعاون بشكل وثيق مع ائتلاف الجينوميات النفسية. حصل الدكتور يونس مكراب على البكالوريوس في علم الجينات من جامعة شيفيلد، المملكة المتحدة (٢٠٠٣)، ودرجة الدكتوراه في المعلوماتية الحيوية من مختبر الأستاذ توم بلونديل بجامعة كامبريدج، المملكة المتحدة (٢٠٠٧)، ثم حصل على زمالة ما بعد الدكتوراه من مختبر الأستاذ مارك سانسوم بجامعة أكسفورد (٢٠١٠). وبعد ذلك انتقل إلى مجال الأدوية، فبدأ بشركة Lonza Biologics التي تعمل في مجال هندسة المستحضرات الصيدلانية الحيوية عن طريق المحاكاة الحاسوبية، ثم فيما بعد شركة إيلاي ليلي ليقود الجهود البحثية في اكتشاف الأدوية بمرحلة مبكرة في مجالات مختلفة للطب النفسي العصبي. وساعد الدكتور مكراب فور انضمامه إلى سدرة في تأسيس برامج بحثية في علم الجينات الطبي والسكاني وهو عضو مؤسس مشارك في اتحاد الأبحاث ببرنامج قطر جينوم. وقد شارك أيضًا في رئاسة مؤتمرات دولية بما في ذلك مؤتمر الجينوم الوظيفي لسدرة ومؤتمر CUDOS. وهو يشغل حاليًا مناصب أكاديمية في كلية وايل كورنيل للطب في قطر وجامعة حمد بن خليفة. ويُعد الدكتور مكراب مؤلفًا مشاركًا لأكثر من ٤٥ منشورًا على أعلى مستوى ومنها ما نُشر في مجلات الخلية والطبيعة وقد تلقّى العديد من الجوائز والمنح الخارجية (أكثر من ٩.١ مليون ريالًا قطريًا).

يستخدم مختبر الدكتور مكراب طرقًا معملية حديثة رطبة وجافة لدراسة السجلات الصحية والجينومية واسعة النطاق بما في ذلك السجلات الصحية الإلكترونية والتصوير لاستكشاف التركيب الدقيق للمرضى وتأثيره علي مخاطر الإصابة بالأمراض، والمخططات الجينية لكل من الأمراض المعقدة والنادرة. ويتوفر في المختبر الخاص به اهتمام خاص بشعوب الشرق الأوسط حيث يشيع مستوىً عالٍ من القرابة بين الأبوين (زواج الأقارب)، ولا سيما في قطر والمملكة العربية السعودية. وهو يتعاون بشكل وثيق في هذا الشأن مع برنامج قطر جينوم وجينومكس إنجلاند وأطلس جينوم السرطان وائتلافات دولية أخرى. بالإضافة إلى ذلك، فهو يقود جهودًا وطنية للكشف عن التركيب الجيني لاضطرابات النمو العصبي النادرة التي تشمل الصرع، وتأسيس سجل وطني ومجموعة لدراسة الأمراض. ولتحقيق هذا، فهو يجمع بين الترنسكريبتومات الحديثة والتسلسل طويل القراءة لبناء مراجع جينية وتعزيز تشخيصات المرضى وتصنيفها. ويتعاون مختبر الدكتور مكراب مع العديد من المجموعات الطبية والبحثية بسدرة للطب، ومع مؤسسات وطنية تشمل مؤسسة حمد الطبية والبنك الحيوي لقطر وبرنامج قطر جينوم ومعهد الأبحاث الحيوية الطبية القطري وكلية وايل كورنيل للطب بالإضافة إلى تعاون جهات دولية من جامعة ستانفورد وجامعة واشنطن وجامعة يونفرسيتي كوليدج لندن.

هارون نعيم، حاصل على درجة الدكتوراه
العلماء الموظفون بالمؤسسات
البريد الإلكتروني: Hnaeem (@) sidra.org

إلهام ديبون، حاصلة على درجة الدكتوراه
العلماء الموظفون بالمؤسسات
البريد الإلكتروني: Idiboun (@) sidra.org

محمد مرصاد غورباني، حاصل على درجة الدكتوراه
استشارى المعلوماتية الحيوية
البريد الإلكتروني: mghorbani (@) sidra.org

شبير موسى، حامل الماجستير
بيانات العلماء
البريد الإلكتروني: ajubran-c (@) sidra.org

Selected publications (†co-first, *corresponding):

Saad M, Mokrab Y†, Halabi N, Shan J, Razali R, Kunji K, Syed N, Temanni R, Subramanian M, Ceccarelli M; Qatar Genome Programme Research Consortium, Rafii Tabrizi A, Bedognetti D, Chouchane L. Genetic predisposition to cancer across people of different ancestries in Qatar: a population-based, cohort study. Lancet Oncol. 2022 Mar;23(3):341-352. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00752-X. Epub 2022 Feb 9. PMID: 35150601.
Razali RM, Rodriguez-Flores J, Ghorbani M, Naeem H, Aamer W, Aliyev E, Jubran A; Qatar Genome Program Research Consortium, Clark AG, Fakhro KA, Mokrab Y*. Thousands of Qatari genomes inform human migration history and improve imputation of Arab haplotypes. Nat Commun. 2021 Oct 12;12(1):5929. doi: 10.1038/s41467-021-25287-y. PMID: 34642339; PMCID: PMC8511259.
Noyes MD, Harvey WT, Porubsky D, Sulovari A, Li R, Rose NR, Audano PA, Munson KM, Lewis AP, Hoekzema K, Mantere T, Graves-Lindsay TA, Sanders AD, Goodwin S, Kramer M, Mokrab Y, Zody MC, Hoischen A, Korbel JO, McCombie WR, Eichler EE. Familial long-read sequencing increases yield of de novo mutations. Am J Hum Genet. 2022 Apr 7;109(4):631-646. doi: 10.1016/j.ajhg.2022.02.014. Epub 2022 Mar 14. PMID: 35290762.