د. عصام عبد العليم
باحث رئيسي – مستوى أستاذ مساعد
مختبر نمذجة أمراض الخلايا الجذعية الجينية
- البريد الإلكتروني: emohamed3 (@) sidra.org
- الهاتف: 97440037382+
الدكتور عبد العليم هو باحث رئيسي في سدرة للطب، حيث يقود مختبر الخلايا الجذعية متعددة القدرات لفهم الأمراض. وقد حصل على درجة الدكتوراة في العلوم الطبية من جامعة شيجا للعلوم الطبية في اليابان. بعد ذلك، حصل على زمالة ما بعد الدكتوراة وشغل منصب أستاذ مساعد في نفس الجامعة. وقبل التحاقه بسدرة، تولى منصب باحث أول في معهد قطر لبحوث الطب الحيوي بجامعة حمد بن خليفة حتى فبراير عام 2024. ومن الجدير بالذكر أنه أسس أول برنامج للخلايا الجذعية متعددة القدرات الذي يركز على أبحاث داء السكري في قطر. وقد أنتج فريقه بنجاح عدة خطوط للخلايا الجذعية المُستحثة متعددة القدرات (iPSC) من أفراد أصحاء ومرضى، وطوروا بروتوكولات ابتكارية لتحسين تحويل الخلايا الجذعية إلى خلايا بنكرياس تفرز الإنسولين، وأنواع أخرى من الخلايا. ترأس الدكتور عبد العليم اتفاقية اللجنة التوجيهية بين معهد هارفارد للخلايا الجذعية (HSCI) ومعهد قطر لبحوث الطب الحيوي (QBRI)، حيث أشرف على الجهود التعاونية المبذولة في أبحاث داء السكري/الخلايا الجذعية بين معهد هارفارد للخلايا الجذعية ومعهد قطر لبحوث الطب الحيوي. وهو يعمل أيضًا في هيئات تحرير مجلة “Stem Cells Translational Medicine” ومجلة “Stem Cells and Development”. وقد نشر ما يزيد على 70 مقالًا في مجلات علمية مرموقة، وحصل على العديد من المنح البحثية والجوائز. بالإضافة إلى ذلك، فهو يتولى منصبًا مشتركًا كأستاذ مساعد في جامعة حمد بن خليفة، حيث يُدرّس مادة “علم أحياء الخلايا الجذعية”، و أشرف على أكثر من 15 طالب من طلاب الدراسات العليا بالجامعة، مشاركًا خبرته وداعمًا الجيل القادم من الباحثين.
يقع مختبرنا ضمن البيئة يقع مختبرنا ضمن البيئة الحيوية بسدرة للطب، ويركز على كشف آليات عمل الأمراض المعقدة الكامنة لداء السكري والاضطرابات الجينية النادرة باستخدام الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات (hPSCs). ومن خلال تعزيز تكنولوجيا الخلايا الجذعية المُستحثة متعددة القدرات إلى جانب أساليب تعديل الجينات والأوميكس المتطورة، نسعى إلى تفسير التعقيدات الجزيئية لهذه الأمراض. وبالتعاون الوثيق مع أطباء سدرة للطب، نتمتع بفرص فريدة في الوصول إلى المرضى المصابين بطفرات أو متغيرات محددة مؤثرة في هذه الحالات. تتيح لنا هذه الرؤية السريرية القيمة إنتاج نماذج الخلايا الجذعية المُستحثة متعددة القدرات ذات الصلة بالمرض لتلخيص الأنماط الظاهرية الخاصة بالمرضى بكل إخلاص في بيئة مختبرية تخضع للرقابة. نهدف إلى توضيح الآليات التي تلعب العوامل الجينية من خلالها دورًا في ظهور المرض وتقدمه، وذلك من خلال تحقيق التمايز في نماذج الخلايا الجذعية المُستحثة متعددة القدرات ذات الصلة بالمرضى و/أو الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات ذات الجينات المعدلة بالإضافة إلى الشواهد متماثلة النمط الجيني، لتتمايز الخلايا إلى خلايا ذات صلة بالمرض، ومن خلال اتباع الأساليب متعددة التخصصات. وفي النهاية، تركز جهودنا البحثية على تحديد أهداف علاجية جديدة، مما يسهل تطوير العلاجات الدقيقة المصمَّمة لتلبية احتياجات كل مريض على حدة، وتقديم مساهمات كبيرة في مجال الرعاية الصحية المخصصة والطب التجديدي.
د. أحمد عبد العال
عالم باحث
البريد الإلكتروني: AAbdelaal1(@) sidra.org
د. ياسمين أبو عقيل
زميلة ما بعد الدكتوراة
البريد الإلكتروني: YAbuAqel (@) sidra.org
د. إيديل أحمد
زميلة ما بعد الدكتوراة
البريد الإلكتروني: IAhmed5 (@) sidra.org
يسرى منظور، حاصلة على درجة الماجستير في العلوم
باحثة متخصصة II
البريد الإلكتروني: YManzoor (@) sidra.org
منشورات مختارة (*مؤلف مراسل):
- Aldous N, Elsayed AK, Memon B, Ijaz S, Hayat S, Abdelalim EM*(2024). Deletion of RFX6 impairs iPSC-derived islet organoid development and survival, with no impact on PDX1+/NKX6.1+ progenitors. Diabetologia, 2024, Jul 30. doi: 10.1007/s00125-024-06232-2.
- Aghadi M, Elgendy R, Abdelalim EM*(2022). Loss of FOXA2 induces ER stress and hepatic steatosis and alters developmental gene expression in human iPSC-derived hepatocytes. Cell Death & Disease, 2022 Aug 16;13(8):713. doi: 10.1038/s41419-022-05158-0.
- Elsayed AK, Younis I, Ali G, Hussain K, Abdelalim EM* (2021). Aberrant development of pancreatic beta cells derived from human iPSCs with FOXA2 deficiency. Cell Death & Disease, 12: 103. doi: 10.1038/s41419-021-03390-8.
- Full list of publications: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Abdelalim%20EM&sort=pubdate
شركاء التأمين لدينا
شركاء التأمين لدينا
