برنيس لو، PhD
باحث رئيسي
مختبر تنظيم المناعة
- البريد الإلكتروني: blo(@) sidra.org
- الهاتف: 97440037385+
الدكتورة برنيس لو هي باحثة رئيسية في برنامج الطب الدقيق في سدرة للطب وأستاذة مساعدة في جامعة حمد بن خليفة (الدوحة، قطر). ساهمت في اكتشاف وتشخيص وفهم الجزيئات لاضطرابات المناعة الذاتية الموروثة. تابعت برنيس تدريبها بعد الدكتوراه تحت قيادة الدكتور مايكل ليناردو في مختبر علم المناعة في المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة. حصلت على تدريب في علم الأحياء الخلوي والجزيئي والأساليب الجينية للتشخيص الجيني. خلال فترة الزمالة، ساعدت في اكتشاف وفهم مسببات مرضين جديدين من خلل التنظيم المناعي. حصلت على درجة الدكتوراه في بيولوجيا الخلية من جامعة ديوك تحت إشراف الدكتور جو راي رايت، حيث بدأ اهتمامها بجهاز المناعة والدور الحاسم للتحمل المناعي وتنظيمه.
يتركز البحث في مختبر الدكتورة لو على فهم الآليات الجزيئية للتحمل المناعي وتنظيمه. يتضمن نهجها تحديد الأساس الجيني للمرض لدى المرضى الذين يعانون من خلل في التنظيم المناعي والمناعة الذاتية، مع هدف نهائي هو توضيح المسارات الجزيئية المعنية، وبالتالي الكشف عن أهداف علاجية جديدة لعلاج المرض أو عقاقير جديدة لتعديل المناعة.
مختبر الدكتورة لو متخصص في استخدام التقنيات الخلوية والكيميائية الحيوية للكشف عن دور الطفرات الجينية المكتشفة حديثاً، في التسبب بالمرض وفي فهم وظيفة هذه الجينات في تنظيم المناعة. تشمل اهتماماتها البحثية أيضاً تحديد الجينات المعدلة وتوضيح دورها الوظيفي في الاضطرابات المناعية ذات الاختراق غير الكامل. وهي مهتمة بتطوير طرق لتشخيص المرض أو تقييم فعالية العلاج من خلال تقييم المؤشرات الحيوية المناعية.
رفاه مكي، PhD
عالم موظف
البريد الإلكتروني: rmackeh (@) sidra.org
نورهان العقربي، PhD
زميل ما بعد الدكتوراه
البريد الإلكتروني: nagrebiepmansour (@) sidra.org
ساتاناي هوبراك، MSc
أخصائي بحث
البريد الإلكتروني: shubrack (@) sidra.org
احمد الشيبي، MSc
أخصائي بحث
البريد الإلكتروني: aalshaibi (@) sidra.org
أميرة سعدون، MSc
أخصائي بحث
البريد الإلكتروني: asadoun (@) sidra.org
محمد الصباغ، MSc
أخصائي بحث
البريد الإلكتروني: malsabbagh (@) sidra.org
جونا ديوسو
مساعد مختبر
منشورات مختارة (†مشارك أول *المؤلف المسؤول عن المطبوعة):
- سالتر ك. †، كاي ي.†، لو ب.†، هلمان ج.† وآخرون. Biallelic PI4KA variants cause neurological, intestinal and immunological disease. Brain. 20 أغسطس 2021: doi: 10.1093/brain/awab313.
- الشيبي أ.، عبد المتعال أ.، هبراك س.، بولوك أ.، المري أ.، عقربي ن.، السبيعي أ.، إبراهيم ن. تشارلز أ. COLORS in IBD-Qatar Study Group، العوض م.، لو ب*. Human AGR2 Deficiency Causes Mucus Barrier Dysfunction and Infantile Inflammatory Bowel Disease. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2021. 12(5):1809-1830. doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.07.001.
- العقربي ن.، جنتيلكور ج.، غريفيل ج.، الخير ز.، حسون ج.، حسن أ.، عديلي م.، لو ب*. X-Linked Agammaglobulinemia Case with TH Domain Missense Mutation in Bruton Tyrosine Kinase. J Clin Immunol. مايو 2021، 41(4):825-828. doi: 10.1007/s10875-020-00962-9.
شركاء التأمين لدينا
شركاء التأمين لدينا
