د.عقيل باحثة رئيسية في علم الوراثة البشرية / برنامج الطب الدقيق، وقائدة مجموعة علم الجينوم الحركي لفريق أبحاث مرض السكري في قسم أبحاث سدرة للطب. الدكتورة عقيل حاصلة على ماجستير في علم المناعة الجزيئي، GC-LTHE1، وشهادة الدراسات العليا في التعلم والتعليم (التعليم العالي)، وهي تحمل شهادة دكتوراه في علم الوراثة الجزيئية من جامعة نيو ساوث ويلز، أستراليا. حصلت الدكتورة عقيل على درجة الماجستير في إدارة الأعمال التنفيذية الدولية من كلية HEC للتجارة والأعمال في باريس، مع تخصص بموضوع “الإدارة المبتكرة والقيادة الريادية”. كانت الدكتورة عقيل باحثاً رئيسياً مشاركاً في طلبات المنح البحثية التنافسية الوطنية والدولية لدعم أبحاثها الخاصة بمرض السكري من خلال جائزة تمويل منحة بحثية تنافسية إجمالية قدرها 6 ملايين دولار أميركي. خلال مسيرتها المهنية، كانت الدكتورة عقيل من المرشحين النهائيين لجائزة مخترع العام وقدمت طلب براءة اختراع أسترالي مؤقت مشروط أمام لجنة اختراعات نيو ساوث ويلز، أستراليا. كما حصلت على العديد من جوائز التقدير الوطنية والدولية المرموقة. جعلت مهارات الدكتورة عقيل العلمية والتنظيمية والتواصلية والقيادية وخبرتها الإدارية في مجال البحث السريري، منها الشخص المناسب لتأسيس وقيادة سلسلة CUDOS العلمية والتعليمية المعترف بها محلياً ودولياً.

استراتيجية البحث الشاملة للدكتورة عقيل:

• تطوير مشاريع بحثية ذات مستوى عالمي باستخدام تقنيات البحث المتقدمة.
• التواصل مع أفضل الباحثين المحليين والدوليين.
• تدريب الجيل القادم من العلماء والباحثين القطريين الشباب.
• بناء أساس النظام الإيكولوجي للبحوث مع التركيز على تنفيذ استراتيجيات الطب الدقيق.

يتمثل هدف المختبر لدينا في تحديد الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بمرض السكري من النوع الأول قبل ظهور الأعراض السريرية من خلال:

• الاستفادة من البيانات الجينومية للفئات العمرية المختلفة من السكان المحليين في دراسة القابلية الجينية، عبر تطبيق درجات المخاطر الجينية التي تمثل نهجاً رئيسياً للتنبؤ بالنوعين الأول والثاني من مرض السكري، والتصنيف، والتشخيص الدقيق.
• استكشاف الأصول التطورية والتاريخ الطبيعي لمرض السكري من النوع الأول من خلال التحقيق في التفاعلات الجينية والبيئية في الحياة المبكرة، التي تؤدي إلى تطور مرض السكري من النوع الأول لدى الأطفال المعرضين للخطر وراثياً وحمايتهم منه.
• اكتشاف المؤشرات الحيوية الرئيسية لمخاطر الخلايا المناعية لمرض السكري من النوع الأول من خلال تحليل RNA-seq واسع النطاق للخلية المفردة والذي سيفيد في تطوير استراتيجيات علاجية مضادة.
• البحث في مساهمة الجينات والمسارات الجزيئية في حالات السمنة والمضاعفات المرتبطة بها عند الأطفال والبالغين مع التركيز على تطرق استخدام الأدوية.

قد تتيح هذه المجالات البحثية القوية إيجاد علاجات وقائية ناجحة واستباق المرض واستخدام استراتيجيات تشخيص دقيقة لمرض السكري والمضاعفات المرتبطة به، بما في ذلك السمنة لدى الأطفال.

المشاريع الحالية:

• دراسة QGPRS: معدل مخاطر الجينوم متعدد الجينات في قطر، نهج طبي دقيق لمنع مضاعفات مرض السكري لدى الأفراد القطريين المتضررين (مشروع PPM الممول من الصندوق القطري لرعاية البحث العلمي)
• دراسة جينومات 1000 قطري: التحقق من صحة البصمة الجزيئية لاعتلال الشبكية السكري من خلال التنميط الجينومي والبروتيومي والترانسكريبتومي لدى ألف مواطن قطري (مشروع NPRP الممول من الصندوق القطري لرعاية البحث العلمي)
• مجموعة DANNA: تحليل عميق للخلايا B التنظيمية الجديدة في داء السكري من النوع الأول الجديد واضطرابات المناعة الذاتية الأخرى (مشروع PI من ميزانية سدرة للطب)
• REDS: قاعدة بيانات السجلات الطبية الإلكترونية بأثر رجعي على أساس السكان لدراسة انتشار وحدوث مرض السكري من النوعين الأول والثاني في مرحلة الطفولة في قطر (مشروع PI من ميزانية سدرة للطب)

أمل حسين، BSc
أخصائي أبحاث أول

أميرة سيد، MD
أخصائي أبحاث ثاني (منسق أبحاث)
البريد الإلكتروني: asayed1 (@) sidra.org

اسوما سعيد، BSc
خارجي
البريد الإلكتروني: aahmed-extern (@) sidra.org

جيوثي لاكشمي، BSc
أخصائي أبحاث أول (منسق أبحاث)
البريد الإلكتروني: jlakshmi (@) sidra.org

مبارك ذياب، MSc
أخصائي أبحاث أول
البريد الإلكتروني: mziab-B2C (@) sidra.org

منزة تمكين فاطمة، PhD
زميل ما بعد الدكتوراه
البريد الإلكتروني: munazza.ibu (@) gmail.com

سوجيثا بادما جيا، PhD
أخصائي أبحاث ثاني
البريد الإلكتروني: ssubashpad (@) sidra.org

سورة احمد حسين، MSc
منسق أبحاث
البريد الإلكتروني: shussein (@) sidra.org