تعمل الدكتورة أميرة عقيل باحثة رئيسية ورئيسة برامج البحوث التحويلية السريرية الأيضية والمندلية، كما أنها رئيسة مختبر علم الجينوم الدقيق والأوميكس التحويلية بسدرة للطب. منذ انضمامها إلى سدرة في عام 2015، تمارس دورًا جوهريًا في إرساء مبادرات وطنية في علم الجينوم فيما يتعلق بالأمراض النادرة وداء السكري، بما في ذلك مبادرة NOOR-QATAR، وهي أول مبادرة في الدولة لفحص الجينوم لدى حديثي الولادة على نطاق واسع؛ ومجموعة DANNA، وهي أول مجموعة سريرية إقليمية موصوفة بدقة خاصة بداء السكري من النوع الأول وتشمل الأطفال والبالغين وعائلاتهم؛ ومجموعة الاضطرابات المندلية في دولة قطر (MND). تحمل الدكتورة أميرة دكتوراة الفلسفة في علم الأحياء الجزيئي وطب الأمراض الوراثية، وماجستير إدارة الأعمال التنفيذي، وهي تُوظّفها لتعزيز تطوير الأعمال العلمية وترجمة البحوث الاستراتيجية. وقد شغلت سابقًا مناصب أكاديمية وبحثية في جامعة نيو ساوث ويلز، وخدمة التبرع بالأعضاء والأنسجة في نيو ساوث ويلز بأستراليا. ويربط عملها بين تسلسل الجينوم الكامل، ونمذجة المخاطر متعددة الجينات، والتنبؤ المبكر، وفحص السكان، والتنفيذ السريري. تشغل الدكتورة منصب الباحثة الرائدة في DIA-MENA، وهي مبادرة وطنية تركز على علم الجينوم والفحص المبني على الأجسام المضادة ذاتية المنشأ التي تستهدف الخلايا الجزيرية فيما يتعلق بالنوع الأول من داء السكري، كما أنها ترأس بنشاط عدة دراسات بحثية سريرية. تعمل الدكتورة أميرة بالتعاون مع مبادرات عالمية كبرى بما في ذلك ICoNS (الاتحاد الدولي لتسلسل الجينوم لدى حديثي الولادة)، وINNODIA وقد حصلت على تمويل بحثي تنافسي يفوق 6 ملايين دولار، ونشرت العديد من المنشورات في مجالات علم الجينوم، وداء السكري، والأمراض النادرة، والسرطان. تضم مجالات خبرتها علم الجينوم السكاني والصحة الدقيقة، وبرامج تسلسل الجينوم الكامل على نطاق واسع، وتطوير درجات المخاطر الوراثية والمخاطر متعددة الجينات، وتصميم الاستراتيجيات الوطنية والعالمية، وإشراك الجهات المعنية، وتطوير الأعمال العلمية.

يطبق مختبر الدكتورة أميرة البحوث السريرية التكاملية الخاصة بعلم الجينوم وعلم الوراثة المناعية والبحوث القائمة على البيانات وذلك لفحص البنية الوراثية للحالات المندلية النادرة والأمراض الأيضية المعقدة، لا سيما داء السكري من النوع الأول. باستخدام مزيج من تسلسل الجينوم الكامل على نطاق واسع، ونمذجة المخاطر متعددة الجينات، وتصنيف الأجسام المضادة ذاتية المنشأ التي تستهدف الخلايا الجزيرية، يركز المختبر على الكشف المبكر والوقاية من خلال الفحص المبني على السكان والتقييم الطبقي للمخاطر.

يركز بحثها بقوة على سكان الشرق الأوسط الأقل تمثيلًا، الذين تظهر لديهم سمات وراثية فريدة مثل ارتفاع نسبة صلة القرابة بين الوالدين مما يقدم رؤى حول خطر الإصابة بالأمراض وتفسير المتغيرات. يعمل فريقها بصورة مكثفة مع المجموعات الوطنية بما في ذلك NOOR-QATAR، وهو أول برنامج مبني على السكان لفحص الجينوم لدى حديثي الولادة، ومجموعة DANNA، وهي مجموعة سريرية موصوفة ظاهريًا بدقة وتتعلق بالأطفال والبالغين المصابين بداء السكري من النوع الأول. وMND، المجموعة المندلية، وهي أكبر مجموعة للأمراض النادرة. وهي أيضًا ترأس DIA-MENA، وهو برنامج فحص إقليمي يدمج بين علم الجينوم والعلامات المناعية للتنبؤ ببداية الإصابة بداء السكري المناعي الذاتي.

يعمل مختبر الدكتورة أميرة بجد على إنشاء مسارات جينومية بمستوى سريري، وعلى دمج البيانات الجينومية المرتبطة بالسجل الطبي الإلكتروني بهدف التنفيذ التحويلي. يتعاون المختبر تعاونًا وثيقًا مع شركاء وطنيين بما في ذلك برنامج قطر جينوم وقطر بيوبنك، ومؤسسة حمد الطبية، وجامعة حمد بن خليفة ومعهد البحوث الحيوية الطبية القطري بالإضافة إلى اتحادات دولية مثل ICoNS، وINNODIA، ومجموعات أكاديمية على مستوى أستراليا، والولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا. يربط عمل الدكتورة بين الابتكار العلمي والانتفاع السريري، مع تركيز متزايد حول تطوير الأعمال العلمية بهدف التنفيذ المستدام.

إخلاق أحمد، حاصل على دكتوراة الفلسفة
أحد العلماء الموظفين
البريد الإلكتروني: iahmed2@sidra.org

أجاز أحمد بهات، حاصل على دكتوراة الفلسفة
أحد العلماء الموظفين
البريد الإلكتروني: abhat@sidra.org

العنود عبد الله
باحثة متخصصة
البريد الإلكتروني: aabdulla2@sidra.org

ريم الكربي
باحثة متخصصة
البريد الإلكتروني: ralkarbi1@sidra.org

سورا أحمد حسين
باحثة متخصصة
البريد الإلكتروني: shussein@sidra.org

سارة المرزوقي
باحثة متخصصة
البريد الإلكتروني: SAlMarzooqi@sidra.org