رئيسا القمة: "ندعو الجميع للعمل معًا من أجل منح الأمل للأجيال القادمة"
3 ديسمبر 2024، الدوحة، قطر:- أطلق سدرة للطب اليوم فعاليات النسخة العاشرة من قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2024، والتي تُقام على مدى ثلاثة أيام بمركز قطر الوطني للمؤتمرات، تسلط خلالها الضوء على أحدث التطورات في أبحاث الطب الجينومي وتحتفي بالتقدم الذي أحرزه برنامج الطب الدقيق والرعاية الصحية الشخصية في قطر خلال السنوات العشرة الماضية.
وقد استقطبت فعاليات اليوم الأول من القمة، التي تنعقد بالدوحة خلال الفترة من 3 إلى 5 ديسمبر، أكثر من 1100 من الحضور وأكثر من 50 باحثاً ومتحدثاً بارزاً، والذين التقوا للنقاش حول مجموعة من المحاور الرئيسية الخاصة بمستقبل الطب الجينومي واستكشاف أحدث التقنيات في مجال الرعاية الصحية الشخصية والأبحاث الجينية والاعتبارات الأخلاقية في هذا المجال الذي يشهد تطورات متلاحقة. كما ضمت القمة 42 جناحاً.
وتولت السيدة خديجة بن قنة، المذيعة ومقدمة البرامج الشهيرة بشبكة الجزيرة الإعلامية، تقديم حفل الافتتاح الذي تخلله عرضٌ لمجموعة من قصص وحكايات المرضى التي تبعث على الأمل في النفوس.
وأكد الرئيسان المنظمان لقمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2024، وهما الدكتورة أميرة الشبيب عقل والبروفيسور خالد فخرو، أن القمة باتت تمثل منصة حيوية للتعاون في مجال الرعاية الصحية الدقيقة، وتستقطب ألمع العقول التي يمكنها دعم مسيرة التقدم والابتكار في هذا المجال. كما دعيا الجميع للعمل معًا من أجل منح الأمل للأجيال القادمة عبر بناء الشراكات وتخطي الحدود المعروفة في الرعاية الصحية الشخصية.
وقد سلَّطت جلسات اليوم الأول من القمة الضوء على أحدث التطورات التي شهدتها عمليات فحص الجينوم لدى حديثي الولادة، وتشخيص الأمراض النادرة، ومجموعات السكان الجينومية. واستعرضت النقاشات التبعات الأخلاقية والقانونية والاجتماعية التي سوف تترتب على دمج البيانات الجينومية في مجال الرعاية الصحية، وكذلك استراتيجيات الكشف المبكر والعلاج الشخصي ودور التعاون الدولي في توجيه أبحاث الجينوم العالمية.
وألقت الدكتورة إيابو تينوبو كارتش، الرئيس التنفيذي لسدرة للطب، كلمة ترحيبية في حفل افتتاح قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2024، سلَّطت خلالها الضوء على أهمية القمة، قائلة: "إنني فخورة بالتقدم الذي أحرزناه وبالكيفية التي تحولت من خلالها قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم إلى منصة تستقطب سنوياً نخبة من ألمع العقول وأبرز الخبراء. إن رؤيتنا المشتركة بشأن أحدث التطورات البحثية وأفضل الممارسات هي مما يؤثر تأثيرًا عميقًا في حياة مجموعات كبيرة من المرضى حول العالم، وخصوصًا فيما يتعلق بالأمراض الوراثية والنادرة".
كما ألقى الدكتور روبرت جرين، مدير برنامج أبحاث "من الجينوم إلى الناس" Genomes2People في كلية الطب بجامعة هارفارد الأمريكية، كلمة رئيسية كان لها وقع كبير على الحضور بعنوان "نحو طب جينومي يستمر مدى الحياة": "منذ إطلاق مشروع الجينوم البشري، أخذ الناس يتصورون مستقبلًا يتحول فيه الطب من منطقة ردة الفعل إلى النهج الاستباقي، بل وحتى الوقائي. ونحن الآن ندخل عصراً جديداً مع إطلاق الدراسات البحثية واسعة النطاق حول العالم من أجل توليد الأدلة حول كيفية استخدام علم الجينوم في الفحوصات الطبية. إن المرحلة القادمة لا تقتصر على مجرد تسلسل الجينوم لحديثي الولادة، بل توفير رعاية صحية مدى الحياة استنادًا إلى الجينوميات، ويُتاح للجميع الوصول إليها".
وفي كلمتها الافتتاحية، سلَّطت الدكتورة أميرة عقل الضوء على الأهداف الرئيسية لقمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2024 قائلة: "تتمثل مهمتنا في سدرة للطب في تعزيز الابتكار في نهج الطب الدقيق وقيادة الاكتشافات الجديدة في علم الجينوم، بما يضمن تعزيز آفاق الرعاية الصحية الشخصية وتحسين نتائج المرضى. وتُعتبر هذه القمة أيضاً بمثابة منصة لتبادل المعرفة والأفكار حول الأبحاث المتطورة والتطبيقات السريرية والتقنيات الناشئة التي يشهدها علم الجينوم من أجل رسم ملامح مستقبل الرعاية الصحية".
وشاركت الدكتورة شانتال ماثيو، رئيسة الجمعية الأوروبية لدراسة مرض السكري، في الجلسة الافتتاحية للقمة. وقد فتحت الجلسة التي حملت عنوان: "إنجازات رائدة في عام 2024: أبرز الإنجازات في الرعاية الصحية الدقيقة والطريق إلى الأمام"، الباب أمام النقاشات لتسليط الضوء على أحدث التطورات المحورية في مجال الطب الدقيق والصحة خلال العام الماضي.
وحول التطورات الكبيرة التي تشهدها الرعاية الطبية التي تقدم لمرضى السكري، قالت الدكتورة ماثيو: "نحن نعيش في وقت هو الأشد إثارة للاهتمام في رعاية مرضى السكري، حيث أصبحت العلاجات المبتكرة التي يمكنها تعديل مسارات المرض في متناول أيدينا الآن. ففي مرض السكري من النوع الثاني، لدينا الكثير من الأدوية التي لا تعالج السمنة فحسب، بل تحمي أيضًا القلب والكلى وخلايا بيتا في البنكرياس. أما في مرض السكري من النوع الأول، فيمكننا تحديد المرضى في المراحل المبكرة من المرض - قبل أن يتحول ارتفاع سكر الدم الشديد والاعتماد على الإنسولين إلى حقيقة واقعة. ويتيح لنا ذلك توعية هؤلاء المرضى وإخضاعهم للمراقبة والاستعانة بالعلاجات اللازمة لتأخير التقدم في مسار مرض السكري السريري."
واختتمت فعاليات اليوم الأول بجلسة رئيسية مزدوجة جاءت بعنوان "طفل واحد هو كل طفل: رعاية الحالات النادرة والوجه والجمجمة: برامج الرعاية الصحية الدقيقة التي تدمج النمط الظاهري العميق وعلم الجينوم". وشارك نخبة من المتحدثين الرئيسيين في الجلسة وهم الدكتور فرانسوا بيرنييه، مدير وحدة علم الوراثة السريرية والمدير العلمي للصحة الدقيقة في معهد أبحاث مستشفى الأطفال في ألبرتا، والدكتور بينيديكت هالجريمسون، نائب مدير معهد أبحاث مستشفى الأطفال في ألبرتا، واللذين استعرضا رؤاهما بشأن دمج النمط الظاهري العميق وعلم الجينوم في برامج الرعاية الصحية الدقيقة للمرضى من الأطفال الذين يعانون أمراضًا وراثية نادرة.
وتنعقد القمة تحت رعاية منظمة الجينوم البشري (هوجو) والتحالف العالمي لعلم الجينوم والصحة (GA4GH)، فيما يشارك فيها معهد قطر للرعاية الصحية الدقيقة بصفته الشريك الاستراتيجي، ومستشفى فيلادلفيا للأطفال الشريك المعرفي، وبنك قطر الوطني الشريك والراعي الماسي، فيما تشارك متاحف مشيرب بصفتها الشريك المجتمعي.
وتستكمل القمة فعالياتها خلال اليوم الثاني الموافق 4 ديسمبر، والذي يتضمن ما يلي:
- الجلسة الصباحية: تنفيذ الجينوم - ربط العلوم بالرعاية الصحية
- وخلالها تناقش المتحدثة الرئيسية، الدكتورة نانسي ب. سبينر، رئيسة قسم التشخيص الجينومي في مستشفى الأطفال في فيلادلفيا، "نجاحات وتحديات الاختبار الجينومي في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة".
- الجلسة المسائية: الابتكارات الصحية العالمية
- وخلالها يلقي المتحدث الرئيسي، الدكتور جوردون سانغيرا، الرئيس التنفيذي لشركة أكسفورد نانوبور للتكنولوجيا، محاضرة خاصة حول "الابتكار في الجينوم: شركة صحية منبثقة نموذجًا".
- الجلسة المسائية المتأخرة: بناء القدرات في الطب الدقيق
- محاضرات يقدمها كل من الدكتور ماركوس وينك (جامعة حمد بن خليفة)، والدكتور مدحت عسكر (جامعة قطر)، والدكتور خالد مشاقة (كلية وايل كورنيل للطب في قطر).
أما فعاليات اليوم الثالث الموافق 5 ديسمبر، فسوف تتضمن ما يلي:
- الجلسة الصباحية: منتدى الخبراء حول العلاجات المصممة خصيصًا والتجارب السريرية
- يناقش المتحدث الرئيسي، الدكتور هاكون هاكونارسون (مدير مركز الجينوميات التطبيقية بمستشفى الأطفال في فيلادلفيا) التجارب السريرية المستندة إلى الجينوم.
- تناقش المتحدثة الرئيسية، الدكتورة شانتال ماثيو (رئيسة الرابطة الأوروبية لدراسة مرض السكري) سبل "إيقاف مرض السكري من النوع الأول: رؤى وابتكارات لخبراء رائدين وتجارب سريرية.
- الجلسة المسائية: حوار حول العلاج الجيني
- يناقش المتحدث الرئيسي، الدكتور جيمس ويلسون (الرئيس التنفيذي لشركة "جيمابيو" للأدوية الحيوية) إمكانية الاستعانة بالأدوية الجينية في علاج الأمراض النادرة.
- الجلسة الختامية: الطب الدقيق في قطر: رسم ملامح مستقبل الرعاية الصحية من خلال علم الجينوم والرعاية المبتكرة وفلسفات الطب.
- عروض تقديمية يقدمها كل من الدكتور بول فرانكس، أستاذ علم الأوبئة الوراثية في جامعة لوند بالسويد، والدكتور إد ليو، الرئيس التنفيذي السابق لمختبر جاكسون ومدير مركز السرطان المعيَّن من قبل المعهد الوطني للسرطان، بالولايات المتحدة الأمريكية.
للمزيد من التفاصيل حول جدول أعمال القمة، يرجى زيارة: https://www.sidra.org/events/research/pmfg/2024/program