بحث من إعداد سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، نُشر في مجلة نيو إنغلاند الطبية
الدوحة، قطر، 20 يونيو 2023 - قام قسم الغدد الصماء في سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، بنشر دراسة حالة رائدة عن السمنة أحادية الجين في مجلة نيو إنغلاند الطبية المرموقة.
السمنة أحادية الجين هي شكل نادر وشديد من السمنة، يظهر في سنٍ مبكرة وينتج عن طفرة أو نقص في جين واحد، وتعود أسبابه إلى تغيرات في هرمون اللبتين، وهو هرمون يفرزه الجسم ويساعد في الحفاظ على الوزن الطبيعي. يعاني الأطفال المصابون بالسمنة أحادية الجين عموماً من تأخر في البلوغ وانتانات حادة متكررة. غالباً ما يظهرون انخفاضاً في الإحساس بالشبع في مرحلة الطفولة المبكرة ويعانون من شعور دائم بالجوع.
قاد الدراسة البروفسور خالد حسين، رئيس قسم الغدد الصماء في سدرة للطب وأستاذ طب الأطفال السريري في كلية طب وايل كورنيل في قطر، بالتعاون مع مؤسسة الأبحاث الألمانية (DFG).
استقبل البروفسور حسين وفريقه من عيادة السمنة بالمستشفى، طفلةً تبلغ من العمر 19 شهراً تعاني من السمنة المفرطة. بدأت الأعراض تظهر عليها في عمر ثلاثة أشهر فقط. المرضى الذين يعانون من السمنة أحادية الجين عادة ما يفتقرون إلى هرمون اللبتين ويستجيبون جيداً للعلاج ببدائل اللبتين. كانت مستويات دوران اللبتين في دم المريضة عالية، ومع ذلك كان جسمها يقاوم العلاج، مما يشير إلى وجود مشكلة في آلية الإشارة.
قال البروفسور حسين: "على مدار 18 شهراً، اكتشفنا أنه من خلال زيادة جرعة اللبتين بشكل ملحوظ بما يقرب من 50 في المئة، يمكننا التغلب بنجاح على تأثيرات مضاد اللبتين وتقليل وزنها إلى المستوى الطبيعي والصحي".
تشهد جميع أنحاء منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا تزايداً مستمراً في معدل بدانة الأطفال. ووفقاً لإحصائيات اليونيسف، يعاني 5.4 مليون طفل من زيادة الوزن، علماً بأن الرقم كان 3.4 مليون في عام 2000، مما يضع منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا في المرتبة الثانية في العالم من حيث عدد الأطفال الذين يعانون من زيادة الوزن.
أُجريت الدراسات السابقة، التي نُشرت عن السمنة أحادية الجين، على مرضى في أوروبا أو أميركا الشمالية، لكن الأبحاث حول السكان المحليين أو الإقليميين كان ناقصاً، ويقول البروفسور حسين: "هذه أول دراسة من منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا تُنشر عن السمنة أحادية الجين، ونحن نأمل أن تقدم فكرة وافية حول أسباب المشكلة وتجد الحلول لعلاجها. تشير أبحاثنا إلى أنه قد يكون هناك أطفال آخرون يعانون من هذا الاضطراب الوراثي لم يتم تشخيصهم بعد، وأن قياس مستويات اللبتين يمكن أن يكون نافذة لفهم بعض الاختلالات الجينية أو أوجه القصور. السمنة في مرحلة الطفولة هي حالة سريرية صعبة، ويمكن لأبحاثنا أن تساعد في إيجاد اكتشافات وعلاجات جديدة، ليس فقط لدى الصغار، بل لدى البالغين أيضاً، مما سيكون له آثار إيجابية على الصحة العامة في قطر وفي جميع أنحاء العالم".
من خلال تتبع التاريخ العائلي للمريضة، تمكن فريق سدرة للطب من تحديد الحالة نفسها لدى اثنتين من خالاتها. ويخضع أفراد الأسرة حالياً للعلاج في مؤسسة حمد الطبية، وقد أظهروا تحسناً ملحوظاً، مما يؤكد أهمية علم الوراثة في فهم الحالات الطبية المعقدة وحلها.