شارك باحثون من سدرة للطب مؤخراً في قيادة دراسة نُشرت في مجلة Lancet Oncology، تصف الخطر الجيني التفاضلي لأنواع السرطان المختلفة بين المجموعات الجينية المتميزة للسكان العرب، علماً أن الدراسة شملت أكثر من 6000 شخص. تستند الدراسة إلى دراسة سابقة قام بها سدرة للطب، والتي تعتبر من الدراسات الأساسية التي تكشف عن السلالات الجينية الرئيسية للسكان العرب.
قام الفريق بتحليل جينومات 6142 شخص قطري، تحصَّل عليها من المرحلة الأولى لقطر جينوم، باستخدام أحدث أساليب المعلوماتية الحيوية وعلم الوراثة الإحصائية. تضمن ذلك تطبيق مقياس المخاطر متعدد الجينات (PRS) المُحسَّن من أطلس جينوم السرطان (TCGA) لتقييم مخاطر أكثر أنواع السرطانات شيوعاً في البلاد (سرطان الثدي والبروستات والقولون والمستقيم). كما تم أيضاً تقييم المتغيرات الجينية النادرة في 1218 جيناً معروفاً مرتبطاً بالسرطان، من حيث قابلية التسبب بالمرض وقابلية العلاج بين المجموعات الجينية السكانية المختلفة في قطر.
قال الدكتور دافيدي بيديونيتي، المديرالتنقيذي للطب التطبيقي بالإنابة ومدير برنامج السرطان في سدرة للطب، والذي شارك في تصميم الدراسة والإشراف على تنظيم التحاليل: "هذه هي الدراسة الأولى من نوعها التي تُجرى في المنطقة. استطعنا من خلال عمل سابق قمنا به في أطلس جينوم السرطان (TCGA)، أن نكتشف رابطاً بين السلالة الجينية وأنماط مختلفة من السرطان. تظهر هذه الدراسة أن الخطر المرتبط بالعامل الجيني للإصابة بسرطان حقيقي وتختلف نسبته حسب الأصول العربية المختلفة. فعلى سبيل المثال، تكون نسبة الخطر أدنى لسرطان القولون والمستقيم في عرب شبه الجزيرة ، بينما تكون أعلى بين العرب ذوي الأصول الأفريقية. في سدرة للطب، نقوم بتنفيذ برنامج خاص بالسرطان للاختبار الجيني، وستساعد هذه النتائج في دفع الدراسة إلى الأمام".
قال الدكتور يونس مكراب، مؤلف أول بالاشتراك في الدراسة ورئيس مختبر الجينوم الطبي والسكان في سدرة للطب، "لقد أجرينا تحقيقاً شاملاً للمتغيرات الجينية النادرة الضارة وظيفياً، ووجدنا أكثر من 70 شخصا حاملا لطفرات جينية يحتمل أن تكون مسببة للسرطان. بعد أن نشرنا الخريطة الجينية للسكان العرب وشرق أوسطيين سابقاً، كانت الخطوة المنطقية التالية هي البحث عن طفرات نشأت في مجموعات سكانية منعزلة وذات صلة بالسرطان. وقد وجدنا بالفعل أن الطفرات المسببة لسرطان الثدي موجودة بشكل مفرط لدى العرب ذوي الأصول الأوراسية الغربية / الفارسية، بينما غابت تماماً لدى عرب شبه الجزيرة . وعلى العكس من ذلك، كانت طفرات متلازمة لينش ممثلة بشكل كبير لدى عرب شبه الجزيرة العربية".
شارك في الدراسة كل من سدرة للطب، ووايل كورنيل للطب في قطر، ومعهد قطر لبحوث الحوسبة. وأشار الدكتور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب، إلى أن "هذا الجهد الوطني الرائع كفيل بتسهيل فهمنا للأسس الجينية للسرطان، ويضع سدرة للطب في طليعة المؤسسات المعنية بدراسة الطب الدقيق في المنطقة".
صُممت الدراسة كمعيار لتقديم حلول الطب الجيني لمرضى السرطان في الوطن العربي والشرق الأوسط. ومن المتوقع أن تدعم هذه الدراسة الجهود المبذولة في قطر والمنطقة لزيادة فعالية الفحص قبل السريري، والعلاج المصمم خصيصاً للسكان العرب الذين لم يخضعوا للكثير من الدراسة سابقاً.
تم تمويل هذا العمل جزئياً من قبل سدرة للطب، وبرنامج قطر جينوم، والصندوق الوطني لرعاية البحث العلمي.