خالد حسين
بكالوريوس الطب والجراحة, دكتور في الطب, عضوية الكلية الملكية للأطباء, ماجيستير العلوم
رئيس قسم - طب الغدد الصماء/مدير برنامج - الأبحاث
سنوات الخبرة: 32
خالد حسين هو رئيس قسم طب الغدد الصماء لدى الأطفال في سدرة للطب. وهو مسؤول عن إنشاء وتطوير الخدمات السريرية لقسم أمراض الغدد الصماء وداء السكري. ويقود الدكتور خالد فريقًا متعدد التخصصات (استشاريي أمراض الغدد الصماء وداء السكري ومتخصصي مضخات الإنسولين وممرضات قسم أمراض الغدد الصماء ومسؤولي تثقيف مرضى السكري وأخصائيي التغذية فائقي التخصص) يقدم الرعاية للأطفال المصابين بجميع حالات الغدد الصماء بما في ذلك ذاء السكري. تم الآن إنشاء عيادات متخصصة للأطفال المصابين بجميع أنواع داء السكري وتتم إدارة حالات الأطفال المصابين بداء السكري باستخدام أحدث التطورات التكنولوجية. تتمثل رؤيته في إنشاء مركز ذي مستوى عالمي للأطفال المصابين بداء السكري وتقديم أعلى معايير الرعاية السريرية.
في سدرة للطب، تركز أبحاث الدكتور حسين على فهم وبائيات داء السكري في الطفولة وآليات الكيمياء الحيوية والآليات الجزيئية له. يمول أبحاثه الصندوق القطري لرعاية البحث العلمي وصندوق رعاية البحث الداخلي لسدرة. إن الدكتور حسين هو أحد المتخصصين المعروفين دوليًا في مجال انخفاض سكر الدم في الطفولة والأنواع النادرة من داء السكري. وله منشورات على نطاق واسع في مجال فسيولوجيا الجلوكوز مع أكثر من ٣٠٠ مخطوطة راجعها الأقران في الدوريات، بما في ذلك دوريات NEJM وScience وNature Genetics وCell Metabolism وEMBO وJCI وPNAS وHMG وAJHG وDiabetes وDiabetologia وJCEM.
قبل الانضمام إلى سدرة، كان الدكتور حسين أستاذ طب الغدد الصماء الاستقلابية للأطفال للجمعية الخيرية لمستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال في مؤسسة صحة الطفل، كلية لندن الجامعية واستشاريًا فخريًا للغدد الصماء للأطفال في مستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال في لندن، المملكة المتحدة. تأهل الدكتور حسين في الطب في جامعة غلاسكو في إسكتلندا، المملكة المتحدة ثم تلقى تدريبًا في طب الأطفال حديثي الولادة وطب التمثيل الغذائي وطب الغدد الصماء لدى الأطفال في لندن (مستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال) وأستراليا (مركز موناش الطبي، ملبورن).
اقرأ المزيد
- الأردية
- الإنجليزية
- جامعة غلاسكو، إسكتلندا، المملكة المتحدة
- مستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال
- مركز موناش الطبي، ملبورن
- الجمعية الخيرية لمستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال
- انخفاض سكر الدم
- داء السكري
- الظهور المبكر للسمنة
- Haris B, Mohammed I, Al-Khawaga S, Hussain K. Homozygous Insulin Promotor Gene Mutation Causing Permanent Neonatal Diabetes Mellitus and Childhood Onset Autoantibody Negative Diabetes in the Same Family. Int Med Case Rep J. 2022 Feb 1;15:35-41. doi: 10.2147/IMCRJ.S349424. PMID: 35140529; PMCID: PMC8819275.
- Petrovski G, Al Khalaf F, Campbell J, Day E, Almajaly D, Hussain K, Pasha M, Umer F, Hamdan M, Khalifa A. Successful transitioning children and adolescents with type 1 diabetes from multiple daily injections to advanced hybrid closed-loop system in 10 days: a prospective intervention study on MiniMed 780G system. Acta Diabetol. 2022 Jan 24. doi: 10.1007/s00592-022-01851-w. Epub ahead of print. PMID: 35072781.
- Haris B, Mohammed I, Syed N, Fakhro K, Hussain K. Maturity-onset diabetes of the young (MODY) due to PDX1 mutation in a sib-pair diabetes family from Qatar. Clin Case Rep. 2021 Dec 11;9(12):e05141. doi: 10.1002/ccr3.5141. PMID: 34938542; PMCID: PMC8665722.
- Ahmed SM, Haris B, Saraswathi S, Elawwa A, Khalifa A, Al-Maadheed M, Abdel‑Karim T, Hamed N, Afyouni H, Dauleh H, Shamekh A, Al‑Zyoud M, Al-Khalaf F, Petrovski G, Hussain K. The epidemiology, clinical, biochemical, immunological and radiological features of youth onset type 2 diabetes mellitus in the state of Qatar. Diabetology International https://doi.org/10.1007/s13340-021-00548-9.
- Ochoa F, Poggi H, De Toro V, Mendoza C, Hussain K. Facial dysmorphic features in a patient with non-ketotic hypoglycemia and a pathogenic variant in the AKT2 gene. AACE Clinical Case Reports (2021), doi: https://doi.org/10.1016/j.aace.2021.11.006.
- جائزة هينينج أندرسون (الكاتب الثاني) الجمعية الأوروبية لطب الغدد الصماء للأطفال ٢٠١٦
عيادات وخدمات الطبيب
شركاء التأمين لدينا
شركاء التأمين لدينا
