دونالد لوف

دونالد لوف
^ null
حاصل على زمالة الكلية الملكية لعلماء الأمراض,وزمالة كلية العلوم (من الكلية الملكية لعلماء الأمراض في أستراليا),وأخصائي كيمياء حيوية معتمد,وعالم تشارترد,وزمالة الجمعية الملكية لعلم الأحياء,وزمالة معهد العلوم الطبية الحيوية,وبرنامج مبادئ الجراحة التنظيرية

رئيس قسم طب الأمراض الوراثية سنوات الخبرة: 40
  • نبذة عن الطبيب

    الدكتور دونالد لوف هو رئيس قسم طب الأمراض الوراثية. التحق بسدرة للطب في عام 2017.

    حصل الدكتور لوف على الدكتوراه من قسم الكيمياء الحيوية بجامعة أديليد، ثم انتقل إلى جامعة أوكلاند في عام 1982 لدراسة علم الوراثة للبكتيريا الحرارية. ثم انتقل إلى أكسفورد في عام 1987 لدراسة جين الديستروفين البشري واكتشف نظيره، الأوتروفين. وشغل منصب باحث مشارك أول في عام 1991 في قسم علم الأمراض، بجامعة كامبريدج لدراسة الأورام الصماوية المتعددة من النوع 2.

    عاد الدكتور لوف إلى جامعة أوكلاند كمحاضر أول في عام 1993، ثم أصبح أستاذًا مساعدًا في عام 1999، ثم ختامًا أصبح أستاذًا فخريًا في عام 2016. واهتم بحثه بتحليل الاضطرابات البشرية الموروثة المتعددة ونمذجة المرض باستخدام أسماك الزرد.

    انتقل الدكتور لوف إلى مستشفى مدينة أوكلاند في عام 2007 كمدير قسم طب الوراثة التشخيصي، وركز على التشخيصات الجزيئية باستخدام التكنولوجيا المبتكرة.

    انتقل الدكتور لوف إلى سدرة للطب في عام 2017 وهو يركز على بناء مختبر تشخيص جزيئي. حيث نتج عن هذا التركيز توفير إجراءات تسلسل الإكسوم والجينوم الكامل محليًا في عام 2023. وتضمن هذا النهج تعاونًا مفيدًا مع الزملاء الباحثين المحليين.

     

     

    سنوات الخبرة
    40
    التعليم
    • جامعة أديلين: حاصل على البكالوريوس (مع مرتبة الشرف) ودرجة الدكتوراه
    • جامعة أوكلاند: حاصل على درجة دكتور في العلوم
    الجهات التابع لها
    • جامعة أوكلاند
    • مستشفى مدينة أوكلاند
    مجالات الاهتمام
    • علم الوراثة الجزيئية
    المنشورات الطبية
    1. Mulligan LM, Kwok JBJ, Healey CS, Elsdon MJ, Eng C, Gardner E, Love DR, Mole SE, Moore JK, Papi L, Ponder MA, Telenius H, Tunnacliffe A and Ponder BAJ. Germline mutations of the RET proto-oncogene in Multiple Endocrine Neoplasia type 2A. Nature 1993: 363: 458-460.
    2. Tinsley JM, Blake DJ, Roche A, Fairbrother U, Riss J, Byth BC, Knight AE, Kendrick Jones J, Suthers GK, Love DR, Edwards YH and Davies KE. Primary structure of dystrophin-related protein. Nature 1992; 360: 591-593.
    3. Acsadi G, Dickson G, Love DR, Jani A, Walsh FM, Gurusinghe A, Wolff JA and Davies KE. Human dystrophin expression in mdx mice after intramuscular injection of DNA constructs. Nature 1991; 352: 815-818.
    4. England SB, Nicholson LVB, Johnson MA, Forrest SM, Love DR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Harris JB and Davies KE. Very mild muscular dystrophy associated with the deletion of 46% of dystrophin. Nature 1990; 343: 180-182.
    5. Love DR, Hill DF, Dickson G, Spurr NK, Byth BC, Marsden RF, Walsh FS, Edwards YH and Davies KE. An autosomal transcript in skeletal muscle with homology to dystrophin. Nature 1989; 339: 55-58.